Семеро детей в Севастополе страдают спинальной мышечной атрофией

В мире возрастаетчисло людей, страдающих спинальной мышечной атрофией. Это наследственное заболеваниепроявляется в самом раннем возрасте и может привести к тяжёлой формеинвалидности и смерти. Об основных симптомах болезни и современных методах еёлечения в студии телеканала «НТС» рассказала главный детский внештатныйневролог Севастополя Оксана Литвина.

ОКСАНА ЛИТВИНА, главныйдетский внештатный невролог Севастополя: «Спинальная мышечная атрофия – это тяжёлоежизнеугрожающее инвалидизирующее заболевание, характеризующееся поражениемдвигательных нейронов спинного мозга, которое приводит к атрофии мышц, ктотальной их обездвиженности и к параличу».

Заболевание возникаетв результате нарушения выработки SMN-белка, отвечающего за движение. По словамневролога, на сегодняшний день в процессе лечения спинальной мышечной атрофииудалось достичь заметного прогресса.

ОКСАНА ЛИТВИНА, главныйдетский внештатный невролог Севастополя: «Существуют три препарата, которые позволяют лечить этозаболевание. Они направлены на улучшение синтеза этого белка. Есть как геннаятерапия, так и препараты, обладающие другими способами на восполнение этого SMN-белка в организме детей».

Как рассказала ОксанаЛитвина, в Севастополе семеро детей страдают этим тяжёлым заболеванием.

ОКСАНАЛИТВИНА, главный детский внештатный невролог Севастополя: «Из них двое деток, у которых болезнь выявлена с раннимдебютом, в три месяца. Сейчас они все получают терапию, они обеспечены всем,чтобы у них непрерывно проходило лечение».

Беседу с ОксанойЛитвиной смотрите в ближайшем выпуске программы «Актуальное интервью».