+6 °C
95,58 р.
106,14 р.
Вы можете войти при помощи быстрого входа/регистрации используя свой телефон
Или если у вас нет аккаунта войдите через социальную сеть
Войдя на портал и регистрируясь в нем Вы принимаете:Окончание клинических исследований отечественного препарата от коронавируса "МИР-19" - по сути антидота - планируется на август 2021 года, и в случае подтверждения эффективности препарата у больных с новой коронавирусной инфекцией новое лекарство зарегистрируют. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Федеральное медико-биологическое агентство.
По данным ФМБА, доклинические исследования "МИР-19" завершены в июне, в их результате доказаны его безопасность, иммуногенность и защитный потенциал. В ближайшее время ученые приступят к клиническим исследованиям, вторая фаза которых должна завершиться к середине августа.
Исследователи заявляют, что максимально эффективным "МИР-19" будет в первые трое суток после заражения COVID-19. При этом лекарство способно победить все известные разновидности инфекции, включая британский и индийский штаммы.
"Кроме того, препарат не влияет на геном человека, поскольку при его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным", - цитирует медиков РИА Новости.
Сообщается также, что у подопытных животных новый препарат снизил концентрацию вируса в 10 тысяч раз.
"Мир 19" – этиотропный препарат, по сути, антидот против вируса, действие которого основано на механизме интерференции РНК. Состоит из двух компонентов: действующее вещество – малые интерферирующие РНК и пептид-носитель. Разработчик - "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА, сейчас идут исследования препарата.