Минздрав РФ разрешил клинические исследования назальной вакцины от коронавируса

Министерство здравоохранения России разрешило провести клинические исследования назальной вакцины от COVID-19, которую разработал центр имени Гамалеи. Как передаёт телеканал RT, информация опубликована в реестре разрешений клинических исследований.

«Цель клинического исследования – оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-Ковид-Вак» в лекарственной форме «спрей назальный» при участии взрослых добровольцев», – сказано в документе.

В исследовании примут участие 500 добровольцев, оно завершится в конце 2023 года.

В стране зарегистрировано четыре вакцины от коронавируса. «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V») разработана центром имени Гамалеи министерства здравоохранения России. Эта вакцина зарегистрирована первой в мире. Вторая российская вакцина «ЭпиВакКорона» разработана центром «Вектор» Роспотребнадзора. Третью вакцину «КовиВак» разработали в центре имени Чумакова Российской академии наук и зарегистрировали 20 февраля 2021 года.

В начале мая зарегистрирована четвёртая вакцина «Спутник Лайт», она однокомпонентная и используется для ревакцинации.

В августе 2021 года в «Векторе» модернизировали свою вакцину, зарегистрировав препарат «ЭпиВакКорона-Н».

В сентябре 2021 года минздрав разрешил клинические исследования пятой вакцины «Бетувакс-КоВ-2».